Revista Brasileira de Cancerologia (Sep 2003)

Sarcoma sinovial bifásico de alto grau primário de pulmão

  • Marcos Luiz Bezerra Junior,
  • Erick Santarem da Costa,
  • Marilene F do Nascimento,
  • Gelcio L Quintela Mendes,
  • Aureliano Cavalcanti,
  • Maria Izabel Sathler Pinel

DOI
https://doi.org/10.32635/2176-9745.RBC.2003v49n3.2097
Journal volume & issue
Vol. 49, no. 3

Abstract

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O sarcoma sinovial é uma neoplasia maligna de partes moles que ocorre com mais freqüência em adultos jovens, localizando-se nas extremidades, próximo às grandes articulações. Sarcomas primários do pulmão são extremamente raros. Entre os tipos mais comuns que ocorrem nesta localização estão o leiomiossarcoma, fibrossarcoma e o hemangiopericitoma. O diagnóstico do sarcoma sinovial é dificultado justamente por essa baixa ocorrência e devido à semelhança de achados histológicos e morfológicos entre lesões primárias e metastáticas. A pesquisa citogenética da translocação t(x;18) (p11;q11) tem um papel mais importante nos casos de tumores monofásicos devido ao seu padrão de crescimento semelhante a de outros sarcomas assim como a análise imunohistoquimica e de ultraestrutura que também são exames que auxiliam o diagnóstico. Relatamos o caso de um sarcoma inovial bifásico, primário de pulmão confirmado por análise imuno-histoquímica compatível com padrões descritos em literatura e que foi abordado com cirurgia, radioterapia conformacional e quimioterapia, evoluindo ao óbito, com doença local e à distância.

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