Nature Communications (Feb 2022)
TRPC3 shapes the ER-mitochondria Ca2+ transfer characterizing tumour-promoting senescence
- Valerio Farfariello,
- Dmitri V. Gordienko,
- Lina Mesilmany,
- Yasmine Touil,
- Emmanuelle Germain,
- Ingrid Fliniaux,
- Emilie Desruelles,
- Dimitra Gkika,
- Morad Roudbaraki,
- George Shapovalov,
- Lucile Noyer,
- Mathilde Lebas,
- Laurent Allart,
- Nathalie Zienthal-Gelus,
- Oksana Iamshanova,
- Franck Bonardi,
- Martin Figeac,
- William Laine,
- Jerome Kluza,
- Philippe Marchetti,
- Bruno Quesnel,
- Daniel Metzger,
- David Bernard,
- Jan B. Parys,
- Loïc Lemonnier,
- Natalia Prevarskaya
Affiliations
- Valerio Farfariello
- Université de Lille, Inserm, U1003 - PHYCEL - Physiologie Cellulaire
- Dmitri V. Gordienko
- Université de Lille, Inserm, U1003 - PHYCEL - Physiologie Cellulaire
- Lina Mesilmany
- Université de Lille, Inserm, U1003 - PHYCEL - Physiologie Cellulaire
- Yasmine Touil
- Université de Lille, CNRS, Inserm, CHU Lille, UMR9020-U1277 - CANTHER - Cancer Heterogeneity Plasticity and Resistance to Therapies
- Emmanuelle Germain
- Université de Lille, Inserm, U1003 - PHYCEL - Physiologie Cellulaire
- Ingrid Fliniaux
- Université de Lille, Inserm, U1003 - PHYCEL - Physiologie Cellulaire
- Emilie Desruelles
- Université de Lille, Inserm, U1003 - PHYCEL - Physiologie Cellulaire
- Dimitra Gkika
- Université de Lille, Inserm, U1003 - PHYCEL - Physiologie Cellulaire
- Morad Roudbaraki
- Université de Lille, Inserm, U1003 - PHYCEL - Physiologie Cellulaire
- George Shapovalov
- Université de Lille, Inserm, U1003 - PHYCEL - Physiologie Cellulaire
- Lucile Noyer
- Department of Pathology, NYU Langone Medical Center
- Mathilde Lebas
- Université de Lille, Inserm, U1003 - PHYCEL - Physiologie Cellulaire
- Laurent Allart
- Université de Lille, Inserm, U1003 - PHYCEL - Physiologie Cellulaire
- Nathalie Zienthal-Gelus
- Université de Lille, Inserm, U1003 - PHYCEL - Physiologie Cellulaire
- Oksana Iamshanova
- Institute of Biochemistry and Molecular Medicine, University of Bern
- Franck Bonardi
- Université de Lille, CHU Lille, Plate-forme de génomique fonctionnelle, Centre de Biologie et Pathologie
- Martin Figeac
- Université de Lille, CHU Lille, Plate-forme de génomique fonctionnelle, Centre de Biologie et Pathologie
- William Laine
- Université de Lille, CNRS, Inserm, CHU Lille, UMR9020-U1277 - CANTHER - Cancer Heterogeneity Plasticity and Resistance to Therapies
- Jerome Kluza
- Université de Lille, CNRS, Inserm, CHU Lille, UMR9020-U1277 - CANTHER - Cancer Heterogeneity Plasticity and Resistance to Therapies
- Philippe Marchetti
- Université de Lille, CNRS, Inserm, CHU Lille, UMR9020-U1277 - CANTHER - Cancer Heterogeneity Plasticity and Resistance to Therapies
- Bruno Quesnel
- Université de Lille, CNRS, Inserm, CHU Lille, UMR9020-U1277 - CANTHER - Cancer Heterogeneity Plasticity and Resistance to Therapies
- Daniel Metzger
- Department of Functional Genomics and Cancer, Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), Centre National de la Recherche Scientifique UMR7104/Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale U1258, Université de Strasbourg
- David Bernard
- Inserm U1052, Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon, CNRS 5286, Centre Léon Bérard, Université de Lyon
- Jan B. Parys
- KU Leuven, Laboratory of Molecular and Cellular Signaling, Department of Cellular and Molecular Medicine & Leuven Kanker Instituut
- Loïc Lemonnier
- Université de Lille, Inserm, U1003 - PHYCEL - Physiologie Cellulaire
- Natalia Prevarskaya
- Université de Lille, Inserm, U1003 - PHYCEL - Physiologie Cellulaire
- DOI
- https://doi.org/10.1038/s41467-022-28597-x
- Journal volume & issue
-
Vol. 13,
no. 1
pp. 1 – 18
Abstract
Mitochondrial Ca2+ homeostasis is reported to influence cellular senescence. Here the authors show that TRPC3 limits senescence by inhibiting IP3R-mediated Ca2+ release and ER mitochondria Ca2+ transfer and that the downregulation of TRPC3 in stromal cells affects SASP production and tumour progression.
