PAMJ Clinical Medicine (Aug 2020)

Une maladie de Behçet révélée par une atteinte neurologique pseudotumorale

  • Mariem Ghribi,
  • Faten Frikha,
  • Abir Derbel,
  • Sameh Marzouk,
  • Raida Ben Salah,
  • Mouna Snoussi,
  • Zouhir Bahloul

DOI
https://doi.org/10.11604/pamj-cm.2020.3.191.24400
Journal volume & issue
Vol. 3, no. 191

Abstract

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L´atteinte neurologique pseudotumorale au cours de la maladie de Behçet est rare. Quelques cas ont été rapportés dans la littérature. L´imagerie par résonance magnétique, montre un aspect pseudotumoral de localisation capsulothalamique. Le traitement repose sur la corticothérapie associée à un traitement immunosuppresseur type cyclophosphamide avec une bonne évolution clinico-radiologique sous traitement. Nous rapportons le cas d´une maladie de Behçet révélée par une atteinte neurologique pseudotumorale chez un homme âgé de 42 ans sans antécédents particuliers. Il présentait une hémiparésie d´installation aigue. L´imagerie par résonnance magnétique (IRM) montrait une masse capsulolenticulaire pseudotumorale se rehaussant après injection du gadolinium. L´examen clinique trouvait un aphte buccal avec une cicatrice d´aphte génital. Le test pathergique était positif. Il était traité par une corticothérapie et un traitement immunosuppresseur type cyclophosphamide avec une bonne évolution clinique et radiologique.

Keywords