Frontiers in Pharmacology (Dec 2023)
Putting bicarbonate on the spot: pharmacological insights for CFTR correction in the airway epithelium
- Miroslaw Zajac,
- Miroslaw Zajac,
- Miroslaw Zajac,
- Miroslaw Zajac,
- Agathe Lepissier,
- Agathe Lepissier,
- Agathe Lepissier,
- Elise Dréano,
- Elise Dréano,
- Elise Dréano,
- Benoit Chevalier,
- Benoit Chevalier,
- Benoit Chevalier,
- Aurélie Hatton,
- Aurélie Hatton,
- Aurélie Hatton,
- Mairead Kelly-Aubert,
- Mairead Kelly-Aubert,
- Mairead Kelly-Aubert,
- Daniela Guidone,
- Gabrielle Planelles,
- Aleksander Edelman,
- Aleksander Edelman,
- Aleksander Edelman,
- Emmanuelle Girodon,
- Emmanuelle Girodon,
- Alexandre Hinzpeter,
- Alexandre Hinzpeter,
- Alexandre Hinzpeter,
- Gilles Crambert,
- Iwona Pranke,
- Iwona Pranke,
- Iwona Pranke,
- Luis. J. V. Galietta,
- Isabelle Sermet-Gaudelus,
- Isabelle Sermet-Gaudelus,
- Isabelle Sermet-Gaudelus,
- Isabelle Sermet-Gaudelus
Affiliations
- Miroslaw Zajac
- INSERM U1151, Institut Necker Enfants Malades, Paris, France
- Miroslaw Zajac
- Université de Paris-Cité, Paris, France
- Miroslaw Zajac
- Centre de Référence Maladie Rare Pour La Mucoviscidose et Maladies de CFTR, Hôpital Necker Enfants Malades, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France
- Miroslaw Zajac
- Department of Physics and Biophysics, Institute of Biology, Warsaw University of Life Sciences, Warsaw, Poland
- Agathe Lepissier
- INSERM U1151, Institut Necker Enfants Malades, Paris, France
- Agathe Lepissier
- Université de Paris-Cité, Paris, France
- Agathe Lepissier
- Centre de Référence Maladie Rare Pour La Mucoviscidose et Maladies de CFTR, Hôpital Necker Enfants Malades, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France
- Elise Dréano
- INSERM U1151, Institut Necker Enfants Malades, Paris, France
- Elise Dréano
- Université de Paris-Cité, Paris, France
- Elise Dréano
- Centre de Référence Maladie Rare Pour La Mucoviscidose et Maladies de CFTR, Hôpital Necker Enfants Malades, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France
- Benoit Chevalier
- INSERM U1151, Institut Necker Enfants Malades, Paris, France
- Benoit Chevalier
- Université de Paris-Cité, Paris, France
- Benoit Chevalier
- Centre de Référence Maladie Rare Pour La Mucoviscidose et Maladies de CFTR, Hôpital Necker Enfants Malades, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France
- Aurélie Hatton
- INSERM U1151, Institut Necker Enfants Malades, Paris, France
- Aurélie Hatton
- Université de Paris-Cité, Paris, France
- Aurélie Hatton
- Centre de Référence Maladie Rare Pour La Mucoviscidose et Maladies de CFTR, Hôpital Necker Enfants Malades, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France
- Mairead Kelly-Aubert
- INSERM U1151, Institut Necker Enfants Malades, Paris, France
- Mairead Kelly-Aubert
- Université de Paris-Cité, Paris, France
- Mairead Kelly-Aubert
- Centre de Référence Maladie Rare Pour La Mucoviscidose et Maladies de CFTR, Hôpital Necker Enfants Malades, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France
- Daniela Guidone
- Telethon Institute of Genetics and Medicine, Pozzuoli, Italy
- Gabrielle Planelles
- U1138/CNRS ERL 8228, Centre de Recherche des Cordeliers, Paris, France
- Aleksander Edelman
- INSERM U1151, Institut Necker Enfants Malades, Paris, France
- Aleksander Edelman
- Université de Paris-Cité, Paris, France
- Aleksander Edelman
- Centre de Référence Maladie Rare Pour La Mucoviscidose et Maladies de CFTR, Hôpital Necker Enfants Malades, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France
- Emmanuelle Girodon
- Université de Paris-Cité, Paris, France
- Emmanuelle Girodon
- Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d’Organe, Hôpital Cochin, Paris, France
- Alexandre Hinzpeter
- INSERM U1151, Institut Necker Enfants Malades, Paris, France
- Alexandre Hinzpeter
- Université de Paris-Cité, Paris, France
- Alexandre Hinzpeter
- Centre de Référence Maladie Rare Pour La Mucoviscidose et Maladies de CFTR, Hôpital Necker Enfants Malades, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France
- Gilles Crambert
- U1138/CNRS ERL 8228, Centre de Recherche des Cordeliers, Paris, France
- Iwona Pranke
- INSERM U1151, Institut Necker Enfants Malades, Paris, France
- Iwona Pranke
- Université de Paris-Cité, Paris, France
- Iwona Pranke
- Centre de Référence Maladie Rare Pour La Mucoviscidose et Maladies de CFTR, Hôpital Necker Enfants Malades, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France
- Luis. J. V. Galietta
- Telethon Institute of Genetics and Medicine, Pozzuoli, Italy
- Isabelle Sermet-Gaudelus
- INSERM U1151, Institut Necker Enfants Malades, Paris, France
- Isabelle Sermet-Gaudelus
- Université de Paris-Cité, Paris, France
- Isabelle Sermet-Gaudelus
- Centre de Référence Maladie Rare Pour La Mucoviscidose et Maladies de CFTR, Hôpital Necker Enfants Malades, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France
- Isabelle Sermet-Gaudelus
- European Reference Network for Rare Diseases, Frankfurt, Belgium
- DOI
- https://doi.org/10.3389/fphar.2023.1293578
- Journal volume & issue
-
Vol. 14
Abstract
Introduction: Cystic fibrosis (CF) is caused by defective Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) proteins. CFTR controls chloride (Cl−) and bicarbonate (HCO3−) transport into the Airway Surface Liquid (ASL). We investigated the impact of F508del-CFTR correction on HCO3− secretion by studying transepithelial HCO3− fluxes.Methods: HCO3− secretion was measured by pH-stat technique in primary human respiratory epithelial cells from healthy subjects (WT) and people with CF (pwCF) carrying at least one F508del variant. Its changes after CFTR modulation by the triple combination VX445/661/770 and in the context of TNF-α+IL-17 induced inflammation were correlated to ASL pH and transcriptional levels of CFTR and other HCO3− transporters of airway epithelia such as SLC26A4 (Pendrin), SLC26A9 and NBCe1.Results: CFTR-mediated HCO3− secretion was not detected in F508del primary human respiratory epithelial cells. It was rescued up to ∼ 80% of the WT level by VX-445/661/770. In contrast, TNF-α+IL-17 normalized transepithelial HCO3− transport and increased ASL pH. This was related to an increase in SLC26A4 and CFTR transcript levels. VX-445/661/770 induced an increase in pH only in the context of inflammation. Effects on HCO3− transport were not different between F508del homozygous and F508del compound heterozygous CF airway epithelia.Conclusion: Our studies show that correction of F508del-CFTR HCO3− is not sufficient to buffer acidic ASL and inflammation is a key regulator of HCO3− secretion in CF airways. Prediction of the response to CFTR modulators by theratyping should take into account airway inflammation.
Keywords
- ion transport across membrane
- cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
- bicarbonate
- inflammation
- TRIKAFTA