طريقة جديدة باستخدام كروماتوغرافيا الطبقات الرقيقة TLC مع مقياس الكثافة الضوئية للتحديد الكمي المتزامن للمركبات المضادة للميكروبات المُصاغة حديثًا المكونة من مينوسيكلين وسيبروفلوكساسين وميترونيدازول

Abstract

تم استخدام مزيج من المضادات الحيوية المعتمدة حديثًا (مشاركة دوائية) من مينوسكلين (MIN) وسيبروفلوكساسين هيدروكلورايد (CIP) وميترونيدازول (MET)، المستخدمة في علاج التهاب الأسنان العميق وتجديد القناة اللبية في جذر الأسنان. فمن الضروري تطوير طرائق تحليلية لتركيبة الأدوية الجديدة. في العمل الحالي؛ تم تطوير طريقة كروماتوغرافيا الطبقات الرقيقة باستخدام مقياس الكثافة الضوئية من أجل التحديد المتزامن لـ MIN وCIP وMET للمزائج الدوائية المحضرة في المختبر. تعتمد الطريقة المقترحة على تحديد النطاقات المرئية للأشعة فوق البنفسجية بعد إجراء فصل لـMIN وCIP وMET على طبقات TLC. تم فصل الأدوية المدروسة كمياً على طبقات TLC الجاهزة من نوع Merck مغطاة بطبقة من السيليكاجل 60 F254 قياس (20 × 20) سم كطور ساكن، وباستخدام طور متحرك مكون من مزيج (أسيتونيتريل: ميثانول: ماء: أمونيا: ثنائي كلورو ميثان) بنسب ((17:12:4:42:25 حجم / حجم. تم إجراء مسح ضوئي للبقع المفصولة باستخدام جهاز ماسح الكثافة الضوئية في مجال الأشعة فوق البنفسجية عند طول موجة 220 نانومتر. حيث نتج عن هذا النظام الكروماتوغرافي قمم متناظرة ومضغوطة عند قيم Rf تبلغ 0.208 ± 0.003 و0.454 ± 0.004 و0.841 ± 0.004 لمينوسيكلين وسيبروفلوكساسين وميترونيدازول، على التوالي. تم التحقق من صحة الطريقة المقترحة وفقًا لإرشادات مؤتمر التنسيق الدولي لمواءمة المتطلبات الفنية الخاصة بالمستحضرات الصيدلانية المعدة للاستخدام البشري (ICH). يمكن للطريقة المقترحة أن تحلل كميًا MIN وCIP وMET في المزائج المحضرة في المختبر دون تدخل من السواغات. الطريقة المقترحة جديدة وسريعة ودقيقة وقابلة للتكرار ومنخفضة التكلفة، وبالتالي، يمكن استخدامها في الاختبارات والتحاليل الروتينية لمراقبة الجودة لهذه التركيبات الصيدلانية.