Revista Médica Herediana (Oct 1999)

Globulina antilinfocítica en el tratamiento de la anemia aplásica severa

  • Víctor Ulloa Perez,
  • Wilson Ruiz Gil,
  • Luz Bustamante,
  • Carolina Tokumura Tokumura

Journal volume & issue
Vol. 10, no. 4
pp. 137 – 143

Abstract

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Objetivo: Describir la experiencia en nuestro hospital en el tratamiento de anemia aplásica severa con globulina antilinfocítica. Materiales y Metodos: Se estudiaron 58 pacientes con AAS diagnosticados entre 1988-1998 de los cuales 25 recibieron Globulina antilinfocítica (GAL), 56% de ellos eran menores a 20 años de edad,19 de los pacientes tratados con GAL son del sexo masculino . Resultado: Respondieron favorablemente 68%(17pacientes),la mayoría de ellos (64%)alcanzaron esta respuesta durante los primeros 6 meses. Un paciente evolucionó a Hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), efectos adversos fueron leves y de corta duración. (Rev Med Hered;1999 ;10:132 - 136 ).

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