MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS E COMORBIDADES DA SÍNDROME DE SJÖGREN: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA

Abstract

A síndrome de Sjögren (SS) é uma doença que provoca manifestações especificas e sistêmicas, podendo apresentar-se de maneira isolada, ou associadas a outras doenças autoimunes. O objetivo do estudo foi realizar uma revisão sistemática sobre SS, suas principais manifestações clínicas e anticorpos pesquisados. A revisão sistemática foi realizada na base de dados LILACS. O critério de inclusão foi para trabalhos realizados na América Latina e limite de não mais de 20 anos de publicação. A SS acomete mais o sexo feminino, na faixa etária dos 40 a 50 anos. Pacientes com SS apresentaram menor número médio de dentes, maior tendência à dislipidemia e início precoce em pacientes com comprometimento dermatológico inflamatório. Não foi encontrada associação com a atividade da Artrite Reumatoide (AR), porém houve relação com o tempo de evolução da Esclerodermia. Os auto-anticorpos mais pesquisados foram FAN, FR, Anti-Ro e Anti-La, sendo estes dois últimos frequentes nos pacientes com SS primária e intimamente ligados com as manifestações clinicas. A SS também apresenta relação com fatores imunogenéticos que desempenham papel relevante no aumento da gravidade da doença e da produção de autoanticorpos.