PCR-SSP 快速HLA-DR 基因分型法#br# 的建立及临床初步应用

Abstract

摘 要 采用序列特异性引物聚合酶链反应(PC R-SS P)方法, 对22 份国际标准细胞株DNA 及23 例临床 血标本DNA 进行H LA-DR 基因分型, 扩增条件为94 ℃, 30 s , 58 ℃, 30 s 共30 个循环, 对各个标准DNA 的分 型结果显示, 符合率为100 %, 无假阳性及假阴性,提示本方法快速、准确, 适合于临床应用。

Keywords

• 聚合酶链反应/ 方法;H LA-DR 抗原/ 遗传学;基因型