Efeito sedativo das diferentes doses de detomidina em equinos pelas vias intravenosa e intramuscular

Abstract

O presente estudo teve por objetivo os efeitos sedativos das aplicações de detomidina, nos intervalos de doses de 50 a 80 ug/kg pela via intramuscular e de 20 a 40 ug/kg pela via intravenosa. O trabalho foi baseado nos parâmetros farmacocinéticos de tempo máximo (Tmax), concentração máxima (Cmax) e tempo de meia vida (T ½ ). A relação entre a posição da cabeça e concentração plasmática foi estabelecida a partir de um modelo PK/PD. Se for tomado como base o tempo que o animal demora para retornar a cabeça para a posição de 100cm, é observado que este tempo é de 378, 396, 412 e 425 minutos para as doses de 50, 60, 70 e 80 ug/ml respectivamente, pela via intramuscular. É possível observar que o tempo de duração do efeito é de aproximadamente 78, 101, 122, 138 e 150 minutos para as concentrações de 20, 25, 30, 35 e 40 ug/kg respectivamente, pela via intravenosa. O efeito considerado desejado durou 66, 88, 104, 127 e 139 minutos com as doses de 20, 25, 30, 35 e 40 ug/kg respectivamente, pela via intravenosa. O presente estudo concluiu que quanto maior a dose, maior será o tempo de duração do efeito independente da via. Pela via intramuscular ocorre um aumento de aproximadamente 20 minutos para cada 10 ug/ml de acréscimo na dose.

Keywords

• alfa-2 agonistas
• cavalos
• modelamento pk/pd
• sedação
• simulação