Jornal Vascular Brasileiro ()

Hiperplasia angiolinfoide com eosinofilia: um caso raro em cavidade oral

  • Jefferson da Rocha Tenório,
  • Amanda Katarinny Goes Gonzaga,
  • Patrícia Guerra Peixe Gonçalves,
  • Denise Hélen Imaculada Pereira de Oliveira,
  • Lélia Maria Guedes Queiroz

DOI
https://doi.org/10.1590/1677-5449.004516
Journal volume & issue
no. 0

Abstract

Read online

Resumo A hiperplasia angiolinfoide com eosinofilia (HALE) é considerada uma lesão vascular benigna rara que acomete, principalmente, o tecido cutâneo e subcutâneo da região de cabeça e pescoço, mas incomum na cavidade oral. Sua etiopatogenia permanece indefinida, sendo descrita como proliferação vascular reacional, malformação vascular ou neoplasia. Tem como principal diagnóstico diferencial a doença de Kimura. Este trabalho relata um caso de um paciente do sexo masculino, de 50 anos, que exibia aumento de volume nodular na mucosa do lábio superior, com 3 cm de dimensão e 7 anos de evolução. Após a biópsia excisional, o exame histopatológico mostrou lesão bem encapsulada multilobulada com proliferação de capilares sanguíneos com células endoteliais de aspecto epitelioide, infiltrado inflamatório difuso com linfócitos, plasmócitos, inúmeros eosinófilos e presença de folículos linfoides. A análise imuno-histoquímica revelou positividade para CD34 e Ki-67, o que, juntamente com o exame morfológico, direcionou o diagnóstico para HALE.

Keywords