HU Revista (Oct 2018)

Histiocitose de células de Langerhans: relato de um caso

  • Karina Camillozzi Nogueira Freire,
  • Lia Quintães Cardoso,
  • Paulo Bittencourt de Miranda,
  • Christiane Chambo Pignaton,
  • Cristiane Aparecida Mendes,
  • Thayla Baptista Campostrini

DOI
https://doi.org/10.34019/1982-8047.2017.v43.2892
Journal volume & issue
Vol. 43, no. 3

Abstract

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A histiocitose de células de Langerhans corresponde a um grupo heterogêneo de desordens caracterizadas pela proliferação monoclonal de células dendríticas. Predomina na infância e pode afetar qualquer órgão. Relata-se caso de paciente, sexo feminino, 44 anos, apresentando placas espessas, exsudativas, com escamas aderentes aos pelos, localizadas no couro cabeludo, semelhantes a dermatite seborreica, além de fístulas nas axilas, regiões inframamárias e inguinais de evolução há 16 anos. Realizou-se biópsia da lesão cutânea seguida de imunohistoquímica que concluiu diagnóstico de Histiocitose de células de Langerhans. Investigação sistêmica evidenciou acometimento pulmonar concomitante. Até o presente momento existem poucas publicações sobre envolvimento cutâneo em adultos, assim como não há protocolos de tratamento para os mesmos, necessitando maiores estudos para melhor manejo desses pacientes.

Keywords