پیشرفت و تحولات فرآیند تصفیه و تخلیص در تولید سرم ضدمارگزیدگی

Abstract

پادزهر بیش از یک قرن است که بطور موفقیت آمیزی در درمان مارگزیدگی مورد استفاده قرار گرفته است و درحال حاضر نیز تنها درمان موثر برعلیه مارگزیدگی بشمار می‌رود. تولید پادزهر از سال 1894 که اولین بار توسط Calmette تهیه شد، شروع گردیده است . در حال حاضر روش رایج مورد استفاده در تولید پادزهر توسط اکثر تولیدکننده‌ها از روش معرفی شده توسط Pope در سال 1938 میلادی منشا گرفته است. در طول سالیان گذشته با بکارگیری روش‌های نوین برای تهیه IgG ، F(ab) و F(ab')2 سعی در ارتقاء کیفیت پادزهر شده است. روش‌های نوین مذکور شامل تغییرات کامل یا نسبی در بخش‌های مختلف فرآیند تولید شامل حیوانات مورد استفاده، پروتکل ایمن سازی، بکارگیری یاور‌های جدید ( میکروانکپسولاسیون و ... در ایمن سازی ، تصفیه و تخلیص) استفاده از کاپریلیک اسید، کروماتوگرافی، دیافیلتراسیون و اولترافیلتراسیون، هضم آنزیماتیک IgG (پاپائین و پپسین) و تخلیص و فراکسیونه کردن سم‌ها بوده است. با هضم آنزیمی IgG بسته به نوع آنزیم مورد استفاده قطعات مختلف ایجاد می‌گردند. بدین ترتیب پاپایین منجر به ایجاد یک قطعه کریستالیزه شونده Fc و دو قطعه دارای قابلیت واکنش با آنتی ژن F(ab) می‌شود و پپسین منجر به یک قطعه F(ab')2 واکنش دهنده با آنتی ژن شده و Fc هضم می‌گردد. F(ab')2 و F(ab) خاص از فرآیند هضم توانایی واکنش با آنتی ژن و خنثی سازی آن را حفظ می‌نمایند.

Keywords

• پادزهر
• تصفیه و خالص‌سازی
• IgG
• F(ab)2
• F(ab)