Revista Brasileira de Medicina de Família e Comunidade (Mar 2019)

Síndrome PFAPA: Diagnóstico e Tratamento na Atenção Primária à Saúde

  • Laniel Aparecido Bueno,
  • Débora Magalhães Paiva,
  • Paulo Henrique Pimenta de Carvalho

DOI
https://doi.org/10.5712/rbmfc14(41)1815
Journal volume & issue
Vol. 14, no. 41

Abstract

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Objetivo: Apresentar informações sobre o diagnóstico e tratamento da síndrome PFAPA na Atenção Primária à Saúde. Métodos: Revisão sistemática de literatura baseada na recomendação PRISMA e realizada nas bases de dados Scielo, Lilacs, Medline, IBECS e PubMed, incluindo estudos publicados no período de 2004 a 2018, além da consulta a outros documentos específicos da síndrome PFAPA. Resultados: Após busca e seleção, foram incluídos 31 artigos. Avaliação e Diagnóstico: A síndrome PFAPA acomete principalmente crianças, sendo caracterizada por febre periódica acompanhada por faringite, estomatite aftosa e/ou adenite cervical. Seu diagnóstico é clínico e por exclusão, baseado em critérios estabelecidos. Recomendações: Os episódios costumam responder a prednisona e, em graus variáveis, a cimetidina e colchicina. Casos refratários e acompanhados de hipertrofia tonsilar são candidatos a tonsilectomia, devendo ser encaminhados à avaliação otorrinolaringológica.

Keywords