Henoch Schönlein Purpurası tanılı çocuklarda Kompleman C2 gen polimorfizmleri

Abstract

Amaç: Bu çalışmada Henoch Shönlein purpurası (HSP) tanılı çocuklarda C2 gen polimorfizmlerinin semptomlar ve hastalık şiddeti üzerine etkilerinin incelenmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Bu kesitsel çalışmaya kliniğimizde Temmuz 2016 ve Mart 2018 tarihleri arasında HSP tanısı almış ve en az 6 ay takip edilmiş olan 49 çocuk hasta dahil edilmiştir. Kompleman C2 gen polimorfizmlerini değerlendirmek amacı ile Sanger sekanslama tekniği kullanılmıştır. Hastalar C2 gen polimorfizm varlığına gruplara ayrılarak klinik ve laboratuvar verileri karşılaştırılmıştır. Bulgular: Çalışmamızda sadece 6 (%12,2) hastada C2 gen polimorfizmleri saptanmıştır. Bunlar; rs9332739 (n=3), rs36221133 (n=2), rs146054348 (n=1) olarak sıralanabilir. C2 gen polimorfizmleri varlığına göre hasta grupları arasında yaş, gastrointestinal ve eklem tutulumları, serum kompleman düzeyleri, böbrek tutulumu, sistemik steroid gereksinimi ve hastalık relaps oranları benzer bulunmuştur. C2 gen polimorfizmi olan hastalarda, olmayanlara göre istatistiksel anlamlı olarak daha yüksek serum IgM düzeyi ve daha düşük lökosit sayısı saptanmıştır. Sonuç: Konusunda ilk olan çalışmamızda her ne kadar C2 gen polimorfizmlerinin HSP’li hastalarda klinik bulgular ve hastalık seyri üzerine etkisi gösterilememiş olsa da, HSP tanılı hastalarda yüksek serum IgM düzeyi C2 gen polimorfizmi ile ilişkili olabilir.

Keywords

• c2 gene
• henoch schönlein purpura
• iga vasculitis
• polymorphism
• c2 geni
• henoch schönlein purpurası
• iga vasküliti
• polimorfizm