Tecnociencia Chihuahua (Nov 2018)

Establecimiento de una plataforma molecular in vitro para desarrollar oocitos a partir de células madre embrionarias

  • Eduviges Burrola-Barraza,
  • Verónica Moreno-Brito,
  • Irene Leal-Berumen,
  • Felipe Alonso Rodríguez-Almeida,
  • Everardo González-Rodríguez

DOI
https://doi.org/10.54167/tecnociencia.v2i1.67
Journal volume & issue
Vol. 2, no. 1

Abstract

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Las células madre embrionarias (CME) son derivadas de la masa celular interna de blastocitos de mamíferos y debido a su pluripotencia in vitro e in vivo son capaces de generar los 200 tipos celulares identificados en el organismo. El uso de medios selectivos suplementados con determinados factores y la expresión artificial de genes que regulan vías de diferenciación específicas, ha permitido dirigir in vitro la diferenciación de las CME hacia tipos celulares especializados somáticos como células neuronales, cardiacas, etc. Recientes estudios han demostrado que la diferenciación espontánea de las CME, también puede dar origen in vitro a células de tipo germinal que posteriormente se desarrollan hacia células similares a gametos, como son los espermatozoides y óvulos. Lo anterior plantea la interesante idea de generar sistemas in vitro, que permitan dirigir la diferenciación de las CME hacia la formación in vitro de gametos. El desarrollo de estos sistemas tendrá un impacto directo en el entendimiento molecular de la programación genética, que interviene en los procesos de la oogénesis y espermatogénesis, así como el desarrollo de protocolos más eficientes para la clonación animal, clonación terapéutica, fertilización in vitro y transferencia de embriones. En relación a lo anterior, nuestro grupo de trabajo se ha enfocado al estudio de genes denominados ̈maestros ̈, cuya expresión además de darse en etapas muy tempranas de la determinación de la línea germinal, está en relación directa con el correcto desarrollo de las células germinales en los ovarios y testículos, características que los hace candidatos a ser utilizados para dirigir la diferenciación de las CME hacia células de linaje germinal. DOI: https://doi.org/10.54167/tecnociencia.v2i1.67

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