Revista Brasileira de Reumatologia (Jun 2013)

Síndrome de Erasmus: silicose e esclerose sistêmica

  • Aryádine Allinne Machado de Miranda,
  • Alice Carvalho Nascimento,
  • Isy Lima Peixoto,
  • Juliana Alves Scrignoli,
  • Maria do Socorro de Lucena Cardoso,
  • Sandra Lúcia Euzébio Ribeiro

DOI
https://doi.org/10.1590/S0482-50042013000300010
Journal volume & issue
Vol. 53, no. 3
pp. 310 – 313

Abstract

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A silicose é a pneumoconiose mais frequente, decorrente da inalação de sílica ou de poeiras minerais contendo silicatos, caracterizada principalmente pela fibrose pulmonar de caráter irreversível. Está associada com o desenvolvimento de outras doenças, incluindo tuberculose pulmonar, câncer pulmonar e doenças autoimunes. A doença do tecido conjuntivo posterior à exposição à sílica ocorre geralmente após 15 anos do início da exposição. A síndrome de Erasmus refere-se ao desenvolvimento de esclerose sistêmica em indivíduos previamente expostos à sílica e que apresentavam ou não silicose. Os autores relatam dois casos de pacientes com diagnóstico de silicose que desenvolveram esclerose sistêmica.

Keywords