Клональное микроразмножение некоторых видов рода Thymus L.

Abstract

Целью работы было изучение влияния факторов культивирования на развитие эксплантов для оптимизации протокола клонального микроразмножения in vitro четырех видов рода Thymus L. (тимьян), ценных эфиромасличных и лекарственных растений. Подобраны условия, обеспечивающие получение до 94,2 % стерильных эксплантов. Установлено, что при введении в культуру in vitro целесообразно использовать верхушки побегов и сегменты стебля с узлом (выделенные из донорных растений) и культивировать их в закрытых фольгой пробирках. Определены оптимальные питательные среды для первого этапа микроразмножения: для Thymus serpyllum L. – среда Мурасиге и Скуга (МС) с 1,0 мг/л бензиламинопурина (БАП), для T. vulgaris L. ‘Горный Бальзам’, T. × citriodorus (Pers.) Schreb. ‘Doone Valley’, T. caucasicus Willd. ex Ronniger – МС с 1,0 мг/л кинетина и 1,0 мг/л гибберелловой кислоты (ГК3). На 2-м этапе клонального микроразмножения целесообразно культивировать экспланты T. caucasicus и T. serpyllum в течение 40 суток, а Т. vulgaris и T. × citriodorus – в течение 60 суток. Максимальный коэффициент размножения при рекомендованной продолжительности культивирования был получен для T. × citriodorus (9,9) на среде МС без гормонов, T. caucasicus (16,1) и Т. vulgaris (10,0) – на среде МС с 1,0 мг/л кинетина, а Т. serpyllum (6,8) – на среде МС с 1,0 мг/л БАП. При сравнении разных культуральных сосудов (пробирки, банки и колбы) выявлена эффективность использования банок, что позволило увеличить коэффициент размножения до 2,1–5,7 раза. Выявлено, что при культивировании микропобегов четырех видов тимьяна на среде МС с 1,0 мг/л индолилмасляной кислоты частота укоренения достигала 84,6–98,9 %. Частота адаптации ex vitro при использовании смеси торфа и перлита (1 : 1) составила от 62,8 до 89,5 %.

Keywords

• размножение in vitro
• состав питательной среды
• условия культивирования
• эксплант