Revista Argentina de Reumatología (Jun 2020)

Enfermedad de Erdheim-Chester. Serie de diecinueve casos y un diagnóstico diferencial de relevancia

  • Alejandro Reibaldi,
  • Lorena Sager,
  • Romina Calvo,
  • Romina Calvo,
  • Jesica Gallo,
  • Alberto Ortiz,
  • Susana Roverano,
  • Diego Baena,
  • Francisco Caeiro,
  • G. Robai,
  • Sergio Paira

DOI
https://doi.org/10.47196/rar.v31i2.406
Journal volume & issue
Vol. 31, no. 2

Abstract

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La enfermedad de Erdheim-Chester (EEC) es una histiocitosis de células no Langerhans de presentación proteiforme y escaso conocimiento. Se presenta una serie de 19 casos de 4 centros, registrados de junio de 2012 a junio de 2019. Se incluyeron aquellos pacientes con clínica, anatomía patológica e inmunohistoquímica característica de la enfermedad. Se excluyeron pacientes con hallazgos indefinidos. Resultados: al igual que en la literatura, el compromiso más frecuente fue el óseo por imagenología, la mitad de estos sintomático. Nuestra serie presenta mayor incidencia de mujeres (casi 70%). Siete pacientes presentaron nódulo mamario como forma de presentación. La mayoría recibieron dosis media de esteroides asociado a otra droga inmunosupresora. La mortalidad fue del 16%.

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