PREDIÇÃO IN SILICO DA ATIVIDADE ANTILEUCEMOGÊNICA DE DERIVADOS DA PRÓPOLIS PARA FINS TERAPÊUTICOS

Abstract

Objetivo: Analisar in silico as atividades biológicas de compostos químicos da própolis com potencial anticancerígenas. Metodologia: Através da plataformas PubChem foi realizado a busca dos compostos químicos específicos da própolis e direcionados ao Pass Online, para obter dados sobre atividades biológicas e farmacológicas. Os compostos selecionados e coletados pelo SMILES canônicos (estrutura de uma molécula) foram classificados de acordo com PA (Probabilidade de atividade) e PI (Probabilidade de inatividade), com PA > 0,7 sendo os compostos: 7-Hidroxiflavanona, Pinocembrina, Pinostrobina e Pinobanksin. Resultado: Efeitos dos compostos de ser bioativas: 7-Hidroxiflavanona:Membrane integrity agonist (PA = 0,955 e PI = 0,003) e Antimutagenic (PA = 0,809 e PI = 0,004); Pinocembrina: Membrane integrity agonist (PA = 0,962 e PI = 0,003), Antimutagenic(PA = 0,842 e PI = 0,003), TP53 expression enhancer (PA = 0,816 e PI = 0,009), Antioxidant (PA = 0,793 e PI = 0,003), Apoptosis agonist (PA = 0,752 e PI = 0,011), Antineoplastic (PA = 0,746 e PI = 0,019) e Anticarcinogenic (PA = 0,721 e PI = 0,008); Pinostrobina: Membrane integrity agonist (PA = 0,953 e PI = 0,003), Antimutagenic (PA = 0,817 e PI = 0,004), TP53 expression enhancer (PA = 0,799 e PI = 0,011), Apoptosis agonist (PA = 0,730 e PI = 0,012), Antineoplastic (PA = 0,730 e PI = 0,021 e Anticarcinogenic (PA = 0,705 e PI = 0,008); Pinobanksin: Membrane integrity agonist (PA = 0,973 e PI = 0,002), TP53 expression enhancer (PA = 0,962 e PI = 0,003), Antioxidant (PA = 0,940 e PI = 0,002), Antimutagenic (PA = 0,883e PI = 0,002), Anticarcinogenic (PA = 0,780 e PI = 0,006), Apoptosis agonist (PA = 0,756 e PI = 0,010), Antiinflammatory (PA = 0,712 e PI = 0,014) e Antineoplastic (PA = 0,706 e PI = 0,025). Discussão: No estudo conduzido por Moghadari Masoud et al. (2022), foi explorado o potencial antitumoral da própolis de Kerman como tratamento das células NALM-6 com concentrações variáveis de própolis de Kerman e doxorrubicina durante 72 horas. Os resultados demonstraram que tanto a própolis de Kerman quanto a doxorrubicina induziram a morte celular por apoptose de forma dose-dependente, com uma regulação significativa da razão Bax/Bcl-2, sugerindo um efeito pró-apoptótico. O que endossa os estudo dirigido por Franchi Jr. et al. (2011), em que investigaram o efeito dos extratos etanólicos de própolis grupo 12 (G12) e própolis grupo 13 (G13) em células de leucemia humana, em que os valores de IC50 para os extratos de própolis vermelha (G13) e verde (G12) variaram significativamente entre diferentes linhagens de células de leucemia. A própolis vermelha demonstrou ser mais potente em termos citotóxicos, especialmente nas células K562 e HL60, e apresentou menor dispersão nos valores de IC50. Além disso, ao comparar o efeito da própolis vermelha com os fármacos clínicos Gleevec e citarabina, foi identificada uma diferença marcante nas células K562 e Nalm16, com a G12 mostrando um efeito citotóxico mais significativo. Conclusão: A composição química da própolis pode ser útil para linhagem de leucemia linfoblástica aguda (NALM-6), o que envolve principalmente compostos que possuem atividades anticancerígenas. Esses compostos podem interferir no ciclo celular, induzir apoptose e reduzir o estresse oxidativo nas células cancerígenas com potencial para afetar as células NALM-6.