Nature Communications (Jan 2016)
The occurrence of intracranial rhabdoid tumours in mice depends on temporal control of Smarcb1 inactivation
- Zhi-Yan Han,
- Wilfrid Richer,
- Paul Fréneaux,
- Céline Chauvin,
- Carlo Lucchesi,
- Delphine Guillemot,
- Camille Grison,
- Delphine Lequin,
- Gaelle Pierron,
- Julien Masliah-Planchon,
- André Nicolas,
- Dominique Ranchère-Vince,
- Pascale Varlet,
- Stéphanie Puget,
- Isabelle Janoueix-Lerosey,
- Olivier Ayrault,
- Didier Surdez,
- Olivier Delattre,
- Franck Bourdeaut
Affiliations
- Zhi-Yan Han
- Institut Curie, Paris Sciences et Lettres Research University, InsermU830, Laboratoire de Genetique et Biologie des Cancers
- Wilfrid Richer
- Institut Curie, Paris Sciences et Lettres Research University, InsermU830, Laboratoire de Genetique et Biologie des Cancers
- Paul Fréneaux
- Département de Biologie des Tumeurs, Institut Curie, Service d’anatomie pathologique
- Céline Chauvin
- Institut Curie, Paris Sciences et Lettres Research University, InsermU830, Laboratoire de Genetique et Biologie des Cancers
- Carlo Lucchesi
- Institut Curie, Paris Sciences et Lettres Research University, InsermU830, Laboratoire de Genetique et Biologie des Cancers
- Delphine Guillemot
- Département de Biologie des Tumeurs, Institut Bergonie, Institut Curie, Unité de génétique somatique
- Camille Grison
- Département de Biologie des Tumeurs, Institut Bergonie, Institut Curie, Unité de génétique somatique
- Delphine Lequin
- Département de Biologie des Tumeurs, Institut Bergonie, Institut Curie, Unité de génétique somatique
- Gaelle Pierron
- Département de Biologie des Tumeurs, Institut Bergonie, Institut Curie, Unité de génétique somatique
- Julien Masliah-Planchon
- Département de Biologie des Tumeurs, Institut Bergonie, Institut Curie, Unité de génétique somatique
- André Nicolas
- Département de Biologie des Tumeurs, Institut Curie, Plateforme de pathologie expérimentale
- Dominique Ranchère-Vince
- Centre Léon Bérard, Departement de Biopathologie, 28 Promenade Léa et Napoléon Bullukian
- Pascale Varlet
- Departement de neuropathology, Hopital Sainte-Anne
- Stéphanie Puget
- Université Paris Descartes
- Isabelle Janoueix-Lerosey
- Institut Curie, Paris Sciences et Lettres Research University, InsermU830, Laboratoire de Genetique et Biologie des Cancers
- Olivier Ayrault
- Institut Curie, Paris Sciences et Lettres University Research, CNRS UMR 3306, INSERM U1005, Centre Universitaire d’Orsay
- Didier Surdez
- Institut Curie, Paris Sciences et Lettres Research University, InsermU830, Laboratoire de Genetique et Biologie des Cancers
- Olivier Delattre
- Institut Curie, Paris Sciences et Lettres Research University, InsermU830, Laboratoire de Genetique et Biologie des Cancers
- Franck Bourdeaut
- Institut Curie, Paris Sciences et Lettres Research University, InsermU830, Laboratoire de Genetique et Biologie des Cancers
- DOI
- https://doi.org/10.1038/ncomms10421
- Journal volume & issue
-
Vol. 7,
no. 1
pp. 1 – 11
Abstract
SMARCB1 inactivation is prevalent in human atypical teratoid/rhabdoid tumours but a mouse model that accurately phenocopies the human disease is lacking. Here, the authors show that inactivation of SMARCB1between E6 and E10 in mice results in tumours that better recapitulate the human phenotype, compared to previously reported models.
