Revista Técnica de la Facultad de Ingeniería (Nov 2007)
Degradación oxidativa asistida por microondas de lignina con peróxido de hidrógeno y sus propiedades tensoactivas Microwave assisted oxidative degradation of lignin with hydrogen peroxide and its tensoactive properties
Abstract
En el presente trabajo se estudiaron las propiedades tensoactivas de las fracciones obtenidas mediante degradación oxidativa asistida por microondas con peróxido de hidrógeno de dos ligninas de pino (LAA y LKM). Las reacciones fueron llevadas a cabo en recipientes cerrados, empleando diferentes cantidades de agente oxidante, en un horno microondas doméstico. Las reacciones se completaron rápidamente, generando agua como subproducto. Los productos de oxidación fueron caracterizados por espectroscopia UV-Vis y FTIR. Al compararlos con las muestras originales de lignina se observó una disminución de la absorción cerca de los 280 nm debido a la oxidación de los anillos aromáticos. En el análisis por FTIR se observó el aumento de las señales correspondientes a los grupos C=O entre 1.700-1.720 cm-1 y entre 1.650-1.700 cm-1 atribuidas a la oxidación de las cadenas laterales y de los anillos aromáticos, respectivamente. Esto último se evidenció por la disminución de la señal C=C aromática, alrededor de los 1.600 cm-1. Se comprobó la eficiencia y versatilidad de la radiación microondas para promover este tipo de reacciones. Las ligninas oxidadas mostraron un aumento de la tensión superficial debido a la aparición de nuevos grupos polares.In this work the fractions obtained by microwave-assisted oxidative degradation with hydrogen peroxide of two pine lignins (LAA y LKM) and its tensoactive properties were studied. The reactions were carried out using different quantities of the oxidant agent in a domestic microwave oven in closed reactors. The reaction was completed quickly with the generation of water as by-product. The oxidation products were characterized by UV and FTIR spectroscopy. When comparing them with the original lignin samples in UV analysis, the absorption decreased near the 280nmdue to the oxidation of the aromatic rings. In the analysis by FTIR the signals corresponding to the groups C=O increased among 1,700-1,720 cm-1 and 1,650-1,700 cm-1 attributed to the oxidation of the lateral chains and aromatic rings, respectively. This results were evidenced because of the aromatic signal C=C around the 1,600 cm-1 decreased. It was proven the efficiency and versatility of the radiation microwaves to carry out this type of reactions. The surface tension of the oxidized lignin increased due the new hydrophilic groups.
