Trombofilias en pacientes con pérdida gestacional recurrente (PGR)

Abstract

<p>Una de las posibles causas de la PGR es la trombofilia, la<br />cual se define como una tendencia a desarrollar trombosis con<br />variabilidad en las manifestaciones clínicas dependiente de la<br />región vascular afectada por la ausencia del flujo sanguíneo. La<br />trombosis es una enfermedad multifactorial, en la cual<br />contribuyen factores genéticos y ambientales al riesgo del<br />desarrollo de la enfermedad (1). Las trombofilias heredadas están asociadas a polimorfismos en los genes del factor V Leiden<br />G1691A, protrombina G20210A y ilentetrahidrofolatoreductasa<br />(MTHFR) C677T; también se asocia a las deficiencias de los niveles de antitrombina III (AT-III), proteína C (PC) y proteína<br />S (PS) en el sistema vascular y a la resistencia a la proteína C<br />activada (RPCa). Varios estudios han encontrado asociación de<br />las trombofilias heredadas con PGR y trombosis venosa asociada<br />al embarazo (2), aunque los mecanismos fisiopatológicos responsables de las patologías vasculares placentarias en mujeres con trombofilia aun no han sido esclarecidos (3).<br />El objetivo de este estudio es establecer la asociación de las<br />trombofilias heredadas G1691A, G20210A, C677T, las<br />deficiencias de AT-III, PC. PS y la RPCa, con la pérdida gestacional recurrente.</p><p> </p><p> </p>

Keywords

• FV LEIDEN
• RESISTENCIA A LA PROTEÍNA C
• PROTEÍNA S
• ANTITROMBINA III
• PROTROMBINA G20210A