Nature Communications (Feb 2023)
Myelodysplastic Syndrome associated TET2 mutations affect NK cell function and genome methylation
- Maxime Boy,
- Valeria Bisio,
- Lin-Pierre Zhao,
- Fabien Guidez,
- Bérénice Schell,
- Emilie Lereclus,
- Guylaine Henry,
- Juliette Villemonteix,
- Fernando Rodrigues-Lima,
- Katia Gagne,
- Christelle Retiere,
- Lise Larcher,
- Rathana Kim,
- Emmanuelle Clappier,
- Marie Sebert,
- Arsène Mekinian,
- Olivier Fain,
- Anne Caignard,
- Marion Espeli,
- Karl Balabanian,
- Antoine Toubert,
- Pierre Fenaux,
- Lionel Ades,
- Nicolas Dulphy
Affiliations
- Maxime Boy
- Université Paris Cité, Institut de Recherche Saint Louis, EMiLy, INSERM UMR_S1160
- Valeria Bisio
- Université Paris Cité, Institut de Recherche Saint Louis, EMiLy, INSERM UMR_S1160
- Lin-Pierre Zhao
- Université Paris Cité, Institut de Recherche Saint Louis, EMiLy, INSERM UMR_S1160
- Fabien Guidez
- Institut Carnot OPALE, Institut de Recherche Saint-Louis, Hôpital Saint-Louis
- Bérénice Schell
- Université Paris Cité, Institut de Recherche Saint Louis, EMiLy, INSERM UMR_S1160
- Emilie Lereclus
- Université Paris Cité, Institut de Recherche Saint Louis, EMiLy, INSERM UMR_S1160
- Guylaine Henry
- Laboratoire d’Immunologie et d’Histocompatibilité, Assistance Publique des Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Saint-Louis
- Juliette Villemonteix
- Laboratoire d’Immunologie et d’Histocompatibilité, Assistance Publique des Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Saint-Louis
- Fernando Rodrigues-Lima
- Universite Paris Cité, Sorbonne Paris Cite, Unité BFA, CNRS UMR 8251
- Katia Gagne
- Etablissement Français du Sang, Centre Pays de la Loire
- Christelle Retiere
- Etablissement Français du Sang, Centre Pays de la Loire
- Lise Larcher
- Institut Carnot OPALE, Institut de Recherche Saint-Louis, Hôpital Saint-Louis
- Rathana Kim
- Institut Carnot OPALE, Institut de Recherche Saint-Louis, Hôpital Saint-Louis
- Emmanuelle Clappier
- Institut Carnot OPALE, Institut de Recherche Saint-Louis, Hôpital Saint-Louis
- Marie Sebert
- Institut Carnot OPALE, Institut de Recherche Saint-Louis, Hôpital Saint-Louis
- Arsène Mekinian
- Service de Medecine Interne, Hôpital Saint-Antoine, AP-HP
- Olivier Fain
- Service de Medecine Interne, Hôpital Saint-Antoine, AP-HP
- Anne Caignard
- Université Paris Cité, Institut de Recherche Saint Louis, EMiLy, INSERM UMR_S1160
- Marion Espeli
- Université Paris Cité, Institut de Recherche Saint Louis, EMiLy, INSERM UMR_S1160
- Karl Balabanian
- Université Paris Cité, Institut de Recherche Saint Louis, EMiLy, INSERM UMR_S1160
- Antoine Toubert
- Université Paris Cité, Institut de Recherche Saint Louis, EMiLy, INSERM UMR_S1160
- Pierre Fenaux
- Institut Carnot OPALE, Institut de Recherche Saint-Louis, Hôpital Saint-Louis
- Lionel Ades
- Institut Carnot OPALE, Institut de Recherche Saint-Louis, Hôpital Saint-Louis
- Nicolas Dulphy
- Université Paris Cité, Institut de Recherche Saint Louis, EMiLy, INSERM UMR_S1160
- DOI
- https://doi.org/10.1038/s41467-023-36193-w
- Journal volume & issue
-
Vol. 14,
no. 1
pp. 1 – 14
Abstract
Myelodysplastic syndromes are characterised by clonal haematopoiesis, with the affected cells often harbouring mutations in the TET2 gene, an important regulator of DNA methylation state. Here authors show that the same mutations are also found in NK cells, perturbing their DNA methylation pattern and cytolytic function.
