Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science (Feb 2006)

Criopreservação e desenvolvimento in vitro de embriões bovinos

  • Alessandra Corallo Nicacio,
  • Mayra Elena Ortiz D'Ávila Assumpção,
  • Heloísa Vasconcellos do Amaral Caetano,
  • Renato Pereira da Costa Gerger,
  • Mariana Groke Marques,
  • Marco Roberto Bourg Mello,
  • Camila Mota Mendes,
  • Marcella Pecora Milazzotto,
  • Viviane Purri Oliveira,
  • Renata Simões,
  • Claudia Yamada,
  • José Antônio Visintin

DOI
https://doi.org/10.11606/issn.1678-4456.bjvras.2006.26517
Journal volume & issue
Vol. 43, no. 1

Abstract

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O objetivo deste trabalho foi estudar a remoção do crioprotetor, em duas ou três etapas, em embriões bovinos produzidos in vitro após a congelação em vapor de Nirtogênio. Blastocistos expandidos (1329) foram mantidos em co-cultivo (controle) ou criopreservados em 3 protocolos de congelação em vapor de nitrogênio. Os embriões foram equilibrados na solução de 10% de EG por 10 minutos e em 17%, 22% ou 28% de EG por 30 segundos. Após o envase, as palhetas foram mantidas em vapor de nitrogênio por 2 minutos e armazenadas em nitrogênio líquido. Após a descongelação, os crioprotetores foram diluídos em duas etapas, usando 0,3M de sacarose e solução isotônica ou em três etapas usando 0,3M de sacarose + 10% de EG; 0,3M de sacarose e solução isotônica. Os embriões foram co-cultivados com células da granulosa, avaliando as taxas de re-expansão após 24 horas e de eclosão após 24, 48, 72 e 96 horas. Para os grupos congelados no vapor e diluição do crioprotetor em duas etapas, as taxas de eclosão foram de 1,94; 11,88 e 6,06% para EG17, EG22 e EG28, respectivamente. Já para os grupos com diluição do crioprotetor em três etapas, as taxas de eclosão foram de 4,67; 9,90 e 10,78% para EG17, EG22 e EG28, respectivamente.

Keywords