Revista Mexicana de Oftalmología (Jan 2014)

Retinosis pigmentaria unilateral asociada a foseta papilar. Estudio diagnóstico y terapéutico

  • Lucía Echevarría-Lucas,
  • Trinidad Nievas-Gómez,
  • Francisco Peralta-Reyes,
  • Ricardo Pérez-Martín

DOI
https://doi.org/10.1016/j.mexoft.2014.04.006
Journal volume & issue
Vol. 88, no. 1
pp. 39 – 47

Abstract

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La retinosis pigmentaria unilateral es una patología relativamente infrecuente, no habiendo sido recogidos más de un centenar de casos en la bibliografía científica desde 1865. Por tanto, la asociación con foseta papilar es todavía más infrecuente, no quedando descartado un mecanismo intrínseco común. Presentamos el caso de una paciente de 66 años de edad, seguida desde el año 2000 en nuestro servicio, con una coincidencia de foseta papilar y retinosis pigmentaria unilateral en el mismo ojo. Como consecuencia de la foseta papilar desarrolló un proceso de desprendimiento seroso macular que no se reabsorbió espontáneamente y que acabó produciendo un agujero lamelar macular. Este tipo de complicaciones actualmente son en algunos casos tratadas con vitrectomía; sólo que la coincidencia en el mismo ojo de retinosis pigmentaria y foseta papilar hizo que se modificara la indicación terapéutica por la enorme degeneración y atrofia de la retina periférica de dicho ojo. Así, se optó finalmente por una fotocoagulación con láser de argón en el borde de la foseta papilar, consiguiendo una importante ganancia visual y evitando las variaciones visuales que a lo largo del día experimentaba la paciente, por haberse acumulado líquido en la mácula a lo largo de la noche, frenando el proceso de deterioro macular.

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